Pränataltest dient zur Abklärung von genetischen Störungen des ungeborenen Kindes. Wir bieten den Test in drei verschiedenen Panels an mit Untersuchung auf Trisomien, Monosomie X, Triploidien und verschiedenen Mikrodeletionen. Der Pränataltest ist auch bei Zwillingsschwangerschaften einzusetzen. 

Essentialpanel – Trisomie 13, 18, 21 + Triploidien

Basispanel – Trisomie 13, 18, 21, Triploidien, Monosomie X, Klinefelter Syndrom, Triple-X-Syndrom, XYY-Syndrom

Highpanel – Trisomie 13, 18, 21, Triploidien, Monosmie X, Klinefelter Syndrom, Triple-X-Syndrom, XYY-Syndrom, Mikrodeletion; George – Syndrom 22q11.2

Premiumpanel – Trisomie 13, 18, 21, Triploidien, Monosomie X, Klinefelter Syndrom, Triple-X-Syndrom, XYY-Syndrom, Mikrodeteletionen: DiGeorge-Syndrom 22q11.2; Prader-Willi; 1p36; Angelamm Cri-du-chat / Katzenschrei-Syndrom